肿瘤靶向用药新技术:云检医学蛋白检测获得美国医保预批准

发表于 2021-06-16

   目前,基因检测是肿瘤精准医学的重要手段之一,尽管基因检测指导药物治疗取得了巨大的成功,但也只有估计不到16%的患者符合使用条件,不到7%的患者能够从中受益。其中一个原因就是大部分抗肿瘤药物作用于蛋白质而非基因,基因检测结果与蛋白质表达的不一致可能导致无效治疗。云检医学安康TM肿瘤个体化用药蛋白检测通过激光显微切割技术精准获取FFPE组织切片中的肿瘤组织,通过高分辨质谱仪精准定量肿瘤组织样本中的72个靶向药、化疗药和免疫治疗靶标蛋白,覆盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌、软组织肉类、骨肿瘤等多癌种,填补了基因检测的不足,有助于减少无效治疗,是目前肿瘤检测手段的有效补充。


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2020年7月云检医学安康莱产品获得了美国医学会American Medical Association (AMA) CPT code(编码:84999),并成功完成了与美国62家保险公司的对接,其中包括Blue Cross/Blue Shield, Aetna, CIGNA, Molina, UnitedHealthcare等多家全球知名保险公司。CPT code的作用类似于中国医院的收费编码,有了这个编码,美国医生就能为病人在医院开具安康莱检测了。


今年3月,纽约州临床实验室评估计划(New York State Clinical Laboratory Evaluation Program, NYCLEP)批准云检医学美国LDT实验室将安康莱应用于肿瘤个体化用药指导,美国纽约州CLEP是美国最严格、最受认可的CAP实验室评估认证。自此,云检医学可通过LDT实验室为美国全境人员提供基于蛋白组学的肿瘤个体化用药指导。 

   

近期安康莱再传喜讯,云检医学获得美国医疗补助计划(Medicaid)医疗保险计划(Medicare)收费定价预批准,预计于今年底正式获批。Medicaid和Medicare美国最重要、惠及面最广的公共医疗保险。Medicaid是为低收入户提供的结合联邦/州政府计划案,主要提供给低收入的美国公民或者合法移民,而Medicare是为年满65岁者或有特定残障情况的人提供的健康保险计划。获得美国医疗补助(Medicaid)医疗保险(Medicare)收费定价,就相当于安康莱被纳入了美国“医保”。


云检医学安康莱产品通过定量评估肿瘤的蛋白质表达水平为肿瘤学家提供了肿瘤的分子信息,不仅可以帮助肿瘤学家将患者的肿瘤分子信息与FDA批准的治疗方法进行匹配,还可以与化疗药物及临床试验中的新型靶向药物相匹配,根据每位肿瘤患者独特的肿瘤蛋白表达情况制定癌症治疗方案,帮助医生做出最适合患者的肿瘤治疗决策。


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