由阿斯利康提供支持的ELIOS（NCT03239340）临床试验，是一项探索一线奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者耐药机制的研究。

来自全球众多权威肿瘤中心的肿瘤专家参与了该临床研究，包括美国哈佛医学院麻省总医院、韩国首尔大学医学院、马来西亚马来亚大学、意大利圣杰拉多医院、意大利帕尔马大学医院、西班牙大加那利岛大学医院等。在2022年ESMO会议口头报告专场，美国哈佛医学院麻省总医院Zofia Piotrowska教授公布了ELIOS研究结果，该研究首次前瞻性探索了奥希替尼的耐药机制。

云检集团马里兰州CAP、CLIA双认证医学实验室参与了该临床研究，利用质谱靶向蛋白质组学平台，对接受奥西替尼治疗的非小细胞肺癌患者肿瘤组织进行定量蛋白组学分析，以获取多重耐药机制信息。

第三代EGFR TKI奥希替尼是EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的优选一线治疗方案，患者最终不可避免地会产生耐药，出现疾病进展（PD）。共154例患者纳入研究。治疗前和疾病进展后组织活检分别进行质谱靶向蛋白组定量检测（mPROBE,云检）和基因测序（Foundation Medicine）。

主要终点：来自6例有配对肿瘤组织样本的蛋白表达情况

基于质谱靶向蛋白组定量检测，对6对有配对肿瘤组织样本的15个蛋白标志物进行分析，并绘制了基于质谱的蛋白表达热图。

云检医学团队具有在药物开发，疾病生物标志物发现，临床转化和诊断，大数据疾病模型，和数据安全等领域丰富的经验。药企合作是公司重要战略方向之一，目前云检医学已布局了多重权威资质认证的中美双中心实验室，建立了基于质谱靶标蛋白质组的药物研发生物标志物解决方案。为全球药企在多地同步、同质、高效地开展临床项目及伴随诊断研发提供服务，致力于成为药企信赖的专业检测合作伙伴。

参考文献

LBA53-ELIOS: A multicentre, molecular profiling study of patients （pts） with epidermal growth factor receptor-mutated （EGFRm） advanced NSCLC treated with first-line （1L） Osimertinib