为什么要做安康莱肿瘤靶向蛋白质组检测?
安康莱 – 肿瘤药物靶标蛋白检测


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新一代基于蛋白质组学分析的肿瘤药物靶标蛋白检测

精准选择最佳药物是抗肿瘤治疗成败的关键。绝大多数靶向药物和化疗药物的作用点是蛋白质。

DNA的改变有时不能转录成相应的RNA或表达为蛋白质,因此基因检测可能不是用药指导的最佳方案。

云检医学基于质谱技术蛋白质组检测方法,精准定量肿瘤药物靶标蛋白质,有效的避免了仅仅根据DNA突变去“猜想”下游RNA和蛋白质的盲目性,使病人真正获益。

核心技术:质谱靶向蛋白质组检测技术


安康莱基于激光捕获显微切割技术,对肿瘤组织切片中的肿瘤细胞精准切割,解决了标本中肿瘤组织与正常组织相混杂的难题。肿瘤细胞经液化处理后,基于高分辨质谱检测平台,通过SRM质谱检测技术结合同位素标记的内标肽,对肿瘤相关蛋白进行全面、深入的分析,极大地降低假阳性的概率,一次能同时检测30种肿瘤相关蛋白靶肽,进而提供个体化用药建议。

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检测内容:一次检测30种肿瘤相关蛋白,提供更多用药选择

靶向药物和免疫药物标志物

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化疗药物获益标志物

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化疗药物获益标志物

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靶向药物标志物(临床试验阶段)

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产品优势


1.完善的质谱技术

客观定量、重复性好

2.高通量、高分辨率质谱检测平台

一次性检测30余种肿瘤靶向蛋白标志物

3.参考CAP/CLIA标准提供检测服务

4.成熟技术

全球上万份检测案例

5.全球顶级肿瘤医院/研究院所合作经验

样本要求


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DIRECTOR®切片是安康莱检测首选样本。如果无法制作DIRECTOR®切片,也可提供福尔马林固定的石蜡包埋组织块、福尔马林固定组织块或新鲜组织样本。

检测所需肿瘤细胞最低量为:8mm2 x 10μm,请根据样本中肿瘤细胞含量提供充足的样本。

检测流程:10~12个工作日出具检测报告


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部分研究结果


蛋白质组学是基因检测的补充依据


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检测没有任何靶向基因组改变的患者蛋白质表达情况,探索多重蛋白质组分析是否可以作为基因检测的补充技术。

结果表明:在49例转移性结直肠癌患者中发现6例(12%)存在PIK3CA 9或20号外显子突变(同时也属于KRAS突变型),可接受PI3K抑制剂联合治疗,另外43例患者不存在基因组变化的患者进行了SRM-MS检测,结果发现20例(47%)患者未携带PTEN表达,1例患者EGFR高表达(7635amol/μg),4例患者HER2高表达(由IHC确认),没有检测到存在cMET表达的患者。21例患者中,发现存在29个(93.5%)蛋白表达异常,但基因组水平上未检测到可靶向的基因组水平改变。其中12例患者可选择ADC药物治疗方案(GPNMB、MSLN和TROP2)或改变化疗方案(TOPO1和TOP2A)。(Scientific Reports volume 9, Article number: 13568 , 2019)。


蛋白质组学弥补了传统免疫法的缺陷

目前常用的蛋白检测技术包括免疫组化(IHC)、酶联免疫吸附测定(ELISA)等,其技术原理都是依靠蛋白抗原抗体之间的特异性反应。受抗原抗体特异性影响,同时不能做到准确定量,存在主观判断误差,通量低等问题,限制了该项技术的应用范围。

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研究表明,经FISH和IHC检测HER2阳性样本存在HER2蛋白低表达(<750 amol/ug),而HER2阴性样本中HER2蛋白也可能存在高表达(>750 amol/ug)。经蛋白质组学检测HER2为不确定结果 (450-750 amol/lg)的比例(9.4%)远低于IHC2的比例 (36%)。安康莱能降低不确定性结果的概率,检测结果由于IHC。(Gastric Cancer, 2015, 19(4):1-14.)

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蛋白质组学提供更加精准的用药依据,减少无效用药,帮助延长生存期


研究:经蛋白质组学对胃癌HER2阳性患者进行HER2蛋白定量检测

结果表明:HER2≤1825amol/mg的患者,采用曲妥珠单抗+化疗联合治疗与单纯化疗治疗患者的中位无进展生存期和中位总生存期无显著差异,而HER2≥1825amol/mg的患者,采用曲妥珠单抗+化疗联合治疗,中位无进展生存期和中位总生存期提高了约2倍(An et al. Ann Oncol, 2017)。


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蛋白质组学适用与骨组织样本,不受脱钙处理的影响

骨转移常见于许多癌症类型,如乳腺癌,前列腺癌,肺癌等组织切片必须用切片机进行切割,而骨骼组织切片前需要进行脱钙处理,以避免切片刀受损。 研究表明,脱钙处理会损伤DNA,影响基因检测结果,也可能影响某些蛋白质的特异性,但不会影响质谱检测结果。(Cecchi F, et al.  MSACL 2018)

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